Zoekresultaten

a) La spécialité fait l'objet d'un remboursement si elle est utilisée pour le traitement d'une hémorragie majeure chez un bénéficiaire avec une déficience acquise, aigue, non-congénitale en fibrinogène ou avec une déficience congénitale en fibrinogène.

https://www.cslbehring.be/-/media/cslb-bellux/hcp-materials/riastap/20221212guide-remboursement-riastap_fr.pdf

Hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) Prophylaxie et traitement des hémorragies chez des patients avec hémophilie A. Ce médicament peut être utilisé pour la prise en charge du déficit acquis en facteur VIII et pour le traitement de patients présentant des anticorps dirigés contre le facteur VIII.

https://www.cslbehring.be/-/media/cslb-bellux/hcp-materials/haemate/haemate-p-spc-012020_fr.pdf

Retirez le maximum de votre visite chez le médecin 18

https://www.cslbehring.be/-/media/cslb-bellux/hcp-materials/idelvion/bel-idl-0033-patient-brochure-idelvion-fr.pdf

Driven by Our PromiseTM Démarrage d'une administration sous-cutanée d'immunoglobulines chez votre patient.

https://www.cslbehring.be/-/media/cslb-bellux/hcp-materials/hizentra/hizentra-opstartfiche-nl-2021.pdf

Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) atteints de :

https://www.cslbehring.be/-/media/cslb-bellux/hcp-materials/hizentra/hizentra-spc-fr-112021.pdf

Driven by Our PromiseTM Démarrage d'une administration sous-cutanée d'immunoglobulines chez votre patient.

https://www.cslbehring.be/-/media/cslb-bellux/hcp-materials/hizentra/hizentra-fiche-de-demarrage-fr-2021.pdf

pour la prévention et le traitement des saignements à la fois chez les adultes et les enfants.

https://www.cslbehring.be/-/media/cslb-bellux/hcp-materials/afstyla/afstyla_patient-manual-votre-guide-de-hemophilie-a-fr_2021.pdf

Cluvot® est indiqué chez les patients Cluvot® n'a pas de prix du publicé2 adultes et pédiatriques pour le traitement 1 prophylactique du déficit congénital en FXIII Prophylaxie de routine :

https://www.cslbehring.be/-/media/cslb-bellux/hcp-materials/cluvot/cluvot-bref_fr.pdf

Déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d'un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d'anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un taux d'IgG sériques <4 g/l. * DPAS = Défaut d'augmentation du titre d'anticorps IgG (< à 2 fois le titre initial) après vaccination anti-pneumococcique polysaccharidique et à antigènes polypeptidiques

https://www.cslbehring.be/-/media/cslb-bellux/hcp-materials/privigen/privigen-spc-notice-fr.pdf

Thrombocytopénie immune primaire (TIP) chez les patients présentant un risque hémorragique élevé ou Céphalées (y compris céphalées dues à une sinusite, migraine, sensation préalablement à tout acte chirurgical, afin de corriger le nombre de plaquettes

https://www.cslbehring.be/-/media/cslb-bellux/hcp-materials/privigen/bel-pvg-0061-doseerposter-pvg-fr-2021.pdf