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Nos patients

Les patients restent toujours notre première priorité

Nous comprenons les maladies rares et sévères car nous en avons fait notre spécialité depuis déjà plusieurs dizaines d’années et nous sommes là pour vous aider. Grâce à une étroite collaboration avec les patients, nous pouvons identifier de nouveaux médicaments qui répondent à des besoins médicaux non satisfaits. Entre-temps, nous continuons d’améliorer nos traitements actuels pour les maladies telles que les déficits immunitaires et les maladies auto-immunes, les troubles de la coagulation innés et acquis, et le déficit en alpha-1 antitrypsine.

Nous nous investissons pour sauver des vies et améliorer la qualité de vie de nos patients et de leurs proches, car vivre avec une maladie rare ne se limite pas au patient à lui seul. Nous travaillons avec des instances publiques pour veiller à ce que les patients aient accès aux médicaments dont ils ont besoin afin de profiter au maximum de la vie.  

Comment pouvons-nous vous aider?

Déficits immunitaires et maladies auto-immunes

Les immunoglobulines (lg) sont des protéines spécifiques du système immunitaire et sont des composants essentiels du sang humain qui vous protègent des infections. CSL Behring est l’un des plus grands fournisseurs d’immunoglobulines. À l’échelle mondiale, la demande en immunoglobulines dépasse néanmoins l’offre.

Le réseau mondial de CSL Behring permet de répondre aux variations dans la demande. Grâce à de bons accords quant aux volumes requis, nous sommes à même de garantir la disponibilité d’immunoglobulines en Belgique et aux Pays-Bas.

Nos thérapies consistent en des applications d’immunoglobulines intraveineuses (IVIG) et sous-cutanées (SCIG) et sont utilisées pour le traitement ou la prévention de :

  • Déficits immunitaires primaires
  • Déficits immunitaires secondaires
  • Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PDIC)
  • Thrombocytopénie immune primaire ( PTI)
  • Syndrome de Guillain-Barré (SGB)
  • Syndrome de Kawasaki
  • Neuropathie motrice mutlifocale (MMN)

Déficits en facteurs de coagulation

Les personnes présentant une carence en protéines responsables de la coagulation sanguine courent un risque d’hémorragies sévères et persistantes. Il s’agit ici le plus souvent de déficits rares et innés en facteurs de coagulation. Pour traiter ce genre d’affections, CSL Behring isole les facteurs de coagulation à partir du plasma sanguin.

CSL Behring produit également des facteurs de coagulation recombinants dans le but de répondre au mieux aux besoins des patients.

  • Hémophilie A
  • Hémophilie B
  • Maladie de von Willebrand
  • Déficit en facteur XIII
  • Déficit en fibrinogène

Angio-œdème héréditaire (HAE)

En Belgique et Luxembourg, nous proposons le traitement intraveineux par inhibiteur de la C1-estérase pour un traitement sur demande.

CSL a introduit récemment le premier traitement préventif sous-cutané au monde pour les crises d’angio-œdème héréditaire (HAE) (pas encore disponible en Belgique et Luxembourg).

 

Déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD)

L’une des thérapies pour cette affection est l’administration intraveineuse d’alpha-1 antitrypsine afin de ralentir le développement de l’emphysème pulmonaire.

Les personnes atteintes d’AATD présentent un niveau très faible d’alpha-1 antitrypsine, si bien que leurs poumons ne bénéficient pas de la même protection que les autres personnes n’ayant pas ce trouble. Elles courent par conséquent un risque accru de développement de maladies pulmonaires telles que la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) ou l’emphysème. Cet inhibiteur de l’alpha-1 protéinase de CSL Behring permet de ralentir la progression de l’emphysème pulmonaire dans une population spécifique souffrant d’AATD.


Soins intensifs


Sur base d'une thérapie ciblée, nos concentrés de facteurs de coagulation peuvent être utilisés pour arrêter les saignements en cas de déficiences acquises en facteurs de coagulation, telles que par exemple les complications hémorragiques périopératoires sévères ou les saignements sévères.


Rapporter un effet indésirable
BEL-CRP-0186 01/2024